Estadísticas de telegram channel - @liky_ukr

⚡️Новий закон про "дешеві" ліки вступив у дію з 1 березня 2025 рокуЙдеться про 100 найменувань, за які пацієнти платитимуть менше на 30%. Це реалізація рішення РНБО від 12 лютого 2024 року "Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців", яке введено в дію Указом Президента України №82/2025.Його мета — зміни у регулюванні фармацевтичного ринку, спрямовані на забезпечення прозорого ціноутворення на лікарські засоби.Однак скільки насправді заплатить пацієнт за дешевий корвалол та аскорбінку?Пацієнтські організації попереджають, що дуже і дуже дорого. Адже ручне регулювання цін призведе до дефіциту, зникнення якісних препаратів, припинення програм підтримки і закриття аптек у селах і сільських громадах.Як приклад: у 2011 р. Молдова запровадила механізм, спрямований на зниження цін на лікарські засоби, — Національний каталог цін виробників на ЛЗ, який оновлюється щомісячно. Ціна виробника на ЛЗ затверджується Агентством з лікарських засобів і медичних виробів у національній валюті.Початково ціна виробника розраховувалась як середня ціна 3 найнижчих цін виробників на ті самі ліки в країнах, з якими здійснюється порівняння.📉 Однак через 10 років дії такого механізму аудит виявив, що кількість лікарських засобів, зареєстрованих у Республіці Молдова, зменшилась удвічі — з 8 тисяч препаратів до 4 тисяч.У підсумку маємо ситуацію, коли ідея здешевлення ліків може призвести до фактичного позбавлення українців якісних ліків, руйнування вітчизняного фармацевтичного виробництва, закриття аптек та загального дефіциту будь-яких ліків.Безпосередньо для українського споживача це означає забути про половину поточного асортименту. Ліки, що залишаться, належатимуть до категорії найдешевших, але і не якісних. Наявних ліків буде менше, і знайти їх можна буде навіть не в усіх аптеках, що залишаться. Крім цього у селах і маленьких містечках аптеки банально закриються.Чи не зависока ціна за популістські " - 30% на ліки"?✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️Структура ціноутворення на ліки в УкраїніПитання цін на ліки знову опинилося в центрі суспільної уваги після реєстрації у Верховній Раді законопроєкту №11493. Документ пропонує нове регулювання цін, яке, на думку авторів, має зробити медикаменти доступнішими для населення.Проте в законопроекті розглядають зміни там, де відсоток вартості медикаментів і так незначний. Детальний аналіз структури ціноутворення на ринку переконливо це підтверджує.За оцінками Proxima Research International, структура формування ціни на ліки виглядає так:► 71,8% кінцевої вартості формує виробник► 5,9% припадає на дистриб'юторську складову► 22,3% становить аптечна складоваТобто з кожних 100 гривень вартості ліків приблизно формує: 72 гривні — виробник, 6 гривень — дистриб'ютор, 22 гривні — аптеки.📊 Показовою є динаміка середньозваженої операційної аптечної націнки за останнє десятиліття. Якщо у 2015 році вона становила 23%, то зараз знизилася до 14%, що є найнижчим показником серед країн регіону. Для порівняння: в Румунії аптечна націнка складає 16%, у Польщі — 19%, а в Угорщині — 20%.📉 Оскільки виробник формує понад 70% вартості ліків, саме тут криється найбільший потенціал зниження цін. Успішним прикладом є програма "Доступні ліки", де виробники погоджуються на суттєве зниження цін в обмін на гарантований обсяг закупівель.ℹ️ Для подальшого покращення доступності ліків експерти рекомендують зосередитися на розширенні програми "Доступні ліки". Досвід показує, що найефективнішим механізмом зниження цін є не адміністративне регулювання роздрібних цін, а розширення програм реімбурсації.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️Спілка українських підприємців (СУП) просить забезпечити прозоре публічне обговорення усіх ініціатив та пропозицій у рамках розгляду проєкту Закону України від 19.08.2024 р. Nº 11493 «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»Наразі до другого читання законопроєкту № 11493 подано пропозиції, які, у разі їхнього ухвалення в якості закону, можуть виявитися шкідливими для національних виробників ліків та негативно вплинути на фізичну доступність лікарських засобів. Зокрема, йдеться про обговорення наступних елементів регулювання системи постачання ЛЗ:1️⃣ Застосування електронного Е-каталогу до відносин між виробником / імпортером лікарських засобів та аптечною мережею.Е-каталог — неринковий механізм, якщо мова йде про відносини між субʼєктами господарювання приватної форми власності.2️⃣ Обмеження збуту продукції одному субʼєкту господарювання у 15–20–25%.Наразі у виробників ЛЗ виникають сумніви щодо:► спроможності наявних на ринку субʼєктів господарювання у сфері оптової торгівлі ЛЗ (за винятком двох великих дистриб’юторів, які згідно із пропонованою ініціативою зможуть покривати 40% ринку) оперативно «обслуговувати» решту ринку, що становитиме 60% усього обігу ліків в Україні;► можливостей інших дистрибʼюторів покрити 60% обсягів усього ринку ЛЗ в розрізі наявної логістичної інфраструктури, складських приміщень, холодових ланцюгів, навченого персоналу тощо.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️Держлікслужбою розроблено Проект секторального плану державного ринкового нагляду на 2025 рікПід час розроблення проекту секторального плану враховано належність видів продукції до підвищеного ступеню ризику.Перелік видів продукції, що належить до підвищеного ступеня ризику:▪️ медичні вироби – призначення продукції для певної категорії споживачів (користувачів) (зокрема, діти залежно від вікових категорій, вагітні жінки, особи похилого віку, особи з обмеженими фізичними можливостями), якими така продукція може використовуватися, використання у продукції хімічних і біологічних речовин, що можуть негативно впливати на стан здоров’я людини або становлять серйозний ризик;▪️ медичні вироби для діагностики in vitro – призначення продукції для певної категорії споживачів (користувачів) (зокрема, діти залежно від вікових категорій, вагітні жінки, особи похилого віку, особи з обмеженими фізичними можливостями), якими така продукція може використовуватися;▪️ активний медичний виріб, який імплантують – активний медичний виріб, призначений для повного або часткового введення в тіло пацієнта хірургічним чи іншим медичним шляхом або через природний отвір, що повинен залишатися в тілі після закінчення процедури введення;▪️ косметична продукція – призначення продукції для певної категорії споживачів (користувачів) (зокрема, діти залежно від вікових категорій, вагітні жінки, особи похилого віку, особи з обмеженими фізичними можливостями), якими така продукція може використовуватися, використання у продукції хімічних і біологічних речовин, що можуть негативно впливати на стан здоров’я людини або становлять серйозний ризик.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️Інформація щодо нормативного регулювання та правил роботи ринку медичного канабісу.▪️Підприємства, які бажають здійснювати вирощування медичного канабісу, зможуть подати заяви на отримання відповідної ліцензії після 30 листопада 2024 року після набрання чинності змін до постанови КМУ № 282 від 6 квітня 2016 року.▪️Підприємства, які мають діючу ліцензію на обіг наркотичних засобів уже можуть починати працювати з медичним канабісом після реєстрації рослинної субстанції канабісу як активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ) в Державному реєстрі лікарських засобів.▪️Ввезення квітки канабісу на територію України — можна ввозити тільки після реєстрації її як АФІ та подальшого виготовлення з неї лікарських засобів у дозволеній формі.❎Продаж квітки в аптеках для пацієнтів — заборонено. ▪️Чинні ліцензіати мають можливість вже з 1 жовтня 2024 р. реєструватися в електронній інформаційній системі (ЕСОРК)▪️Імпортований медичний канабіс можна використовувати тільки в медичних або наукових цілях. Його можна продавати в аптеки, які зареєструвалися в ЕСОРК і отримали потрібні ліцензії:● на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами;● на провадження господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів;● з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, гуртової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

🗓3 вересня ВООЗ опублікувала «Керівництво з управління стічними водами та твердими відходами при виробництві антибіотиків», свій перший подібний документ про забруднення антибіотиками з боку виробниківЯк зазначалося ще на початку розробки настанови, що забруднення яке створюється через необхідне використання антибіотиків для лікування інфекцій, неможливо повністю зменшити; однак забруднення від виробників слід уникати.▪️Як продукт ВООЗ, ця настанова має рекомендаційний характер і тому не зобов'язує виробників дотримуватися її стандартів, але, тим не менш, це послідовний текст, який може бути покладений в основу нормативних актів, що застосовуються органами, які мають законодавчо закріплені повноваження.▪️Також ВООЗ розробляє настанови, що стосуються післяпродажних заходів зі зменшення забруднення.Ризики, пов'язані із забрудненням антимікробними препаратами, звичайно, виходять за рамки прямого впливу на здоров'я людини, оскільки вторинний вплив на людину відбувається через вплив на худобу та сільськогосподарські культури. Посилює шкоду більш загальний вплив на навколишнє середовище, який включає токсичність забруднювачів. Отже, незважаючи на відносно занижений характер цього керівництва, боротьба із забрудненням від антимікробної промисловості може пом'якшити значну шкоду, оскільки «найвищі концентрації [фармацевтичних препаратів] у навколишньому середовищі є результатом забруднення від виробництва».▪️Керівництво передбачає обережний поетапний підхід до їх впровадження, щоб уникнути раптового впливу на виробників і, в свою чергу, на доступність антибіотиків. Хоча може виникнути певний спротив, враховуючи, що для багатьох галузей опір регулюванню є майже рефлекторною реакцією, як зазначено на початку настанови, в інтересах виробників - зберегти життєздатність своєї продукції.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️КМУ ухвалив постанову, яка врегульовує механізм відбору зразків рослин роду коноплі з метою проведення лабораторних досліджень для визначення концентрації вмісту наркотичної речовини — тетрагідроканнабінолу (ТГК).ℹ️ Постанова поширює свою дію на суб’єктів господарювання, які здійснюють культивування як медичних, так і промислових конопель.▪️За результатами відбору зразків рослин складається відповідний акт, а відібрані зразки рослин ретельно упаковуються, на кожен упакований зразок прикріплюється бирка із зазначенням інформації, визначеної постановою (назва рослини, сорт, генерація, дата, місце та площа відбору, перелік осіб, що були присутні при відборі). ▪️Відібрані зразки рослин упаковуються, опечатуються та транспортуються в умовах, що забезпечують незмінність параметрів зразків для проведення лабораторних досліджень. ▪️Лабораторні дослідження мають право проводити тільки державні експертні установи, а самі дослідження зразків медичної коноплі здійснюються відповідно до вимог Державної фармакопеї України. Строк проведення лабораторних досліджень не може перевищувати пʼять робочих днів з дня отримання зразків.ℹ️ До отримання результатів лабораторних досліджень збір урожаю заборонено.▪️Про результати лабораторних досліджень субʼєкт господарювання повідомляє Національну поліцію протягом пʼяти робочих днів із дня отримання лабораторного висновку.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

📍Нагадуємо, що утилізація та знищення лікарських засобів проводяться відповідно до Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 24 квітня 2015 р. № 242, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 18 травня 2015 року за № 550/26995▪️Правила утилізації є обов’язковими для усіх суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність, пов’язану з обігом ЛЗ, утилізацією та знешкодженням відходів.▪️Дія Правил утилізації не поширюється на утилізацію та знищення ЛЗ, що отримані як гуманітарна допомога, а також на утилізацію та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів.▪️Забороняється подовження терміну придатності ЛЗ з будь-яких підстав. Неякісні ЛЗ не можуть бути перероблені з метою приведення їх у відповідність.▪️ЛЗ, які не підлягають подальшому застосуванню, набувають статусу «відходи». Надалі вони передаються для утилізації чи знешкодження суб’єктам господарювання, які мають відповідні ліцензії на здійснення такої діяльності, безпосередньо або через постачальників, якщо таке передбачено відповідними договірними умовами.▪️Суб’єкти господарювання, які мають ЛЗ, що не підлягають подальшому використанню, подають відповідним територіальним органам ДЛС, інформацію про передачу таких ЛЗ на утилізацію або знешкодження впаперовому та електронному вигляді за формою, наведеною у додатку 2 до Правил утилізації.#нагадуємо ✈️ Приєднатись до каналу

❗️ З 1 липня 2023 р. карантин спричинений COVID-19, скасовано. Таке рішення прийняв Уряд.Але хвороба нікуди не зникла і тому нагадуємо про наступне:⚠️ Щеплення проти COVID-19 – безоплатні для кожного українця!🦠 За перших симптомів COVID-19 (температура, слабкість, ломота у мʼязах, втрата смаку або нюху, поява сухого кашлю, задишка) рекомендовано ► одразу звертатися до сімейного лікаря або до найближчого медичного закладу, де можна отримати направлення на тестування.⚠️ Право на безоплатне тестування має кожен громадянин України!Наразі доступні два типи тестів на COVID-19:🧪 ПЛР-тест (найбільша чутливість в період між 7 і 14 днями після інфікування). Для дослідження береться мазок із носа і ротоглотки;🧪 швидкий тест на визначення антигену SARS-CoV-2 (використовують на ранніх стадіях захворювання) і виявляють у вірусі певний білок на основі зразка з носа або носоглотки. Його перевагою є швидке та легке виконання (результат готовий за 15–30 хв).ПЛР-тестування на COVID-19 лікар обов’язково має призначати таким категоріям пацієнтів:● людям із підозрою на COVID-19;● людям з ознаками інших ГРВІ;● людям з ознаками вірусної пневмонії;● пацієнтам з позагоспітальною пневмонією;● контактним особам у разі появи симптомів, які не виключають COVID-19.Першим трьом категоріям ПЛР-тестування призначають за умови, що їм не проводили скринінговий швидкий тест на визначення антигену SARS-CoV-2. Направлення на безоплатне тестування має надати сімейний лікар або (у разі його відсутності чи недосяжності) – лікар із найближчого медичного закладу.🏠 Щодо самоізоляції: її можна завершувати за відсутності симптомів через 5 днів з дати їхньої появи або з дати позитивного результату тестування.#нагадуємо

⚡️Спалах гепатиту А на Вінниччині: потенційна небезпека може поширитись в інші регіони❗️ Симптоми захворювання:🟠хвороба починається із симптомів, подібних до ГРВІ: загальна слабкість, катаральні прояви, головний біль, підвищення температури тіла до 37,5 – 39°С. Такі прояви зберігаються від 1 до 3 діб;🟠потім зникає апетит, можуть з’явитися дискомфортні відчуття в області печінки;🟠наступним етапом змінюється колір сечі на помітно темніший, а випорожнення навпаки – знебарвлюються. Також відмічається пожовтіння слизових оболонок та шкіри.⏺Якщо помітили такі симптоми в себе чи близьких — негайно звертайтеся до свого сімейного лікаря👥 Рекомендації щодо зниження ризику захворювання:► гігієна рук – ретельно мити їх перед приготуванням і вживанням їжі, після відвідування вбиральні, повернення з прогулянки, поїздок, перебування у громадському транспорті;уникати покупки продукції на стихійних ринках;► будь-яку не бутильовану воду слід обов’язково кип’ятити перш ніж пити;► не вживати молочні продукти, куплені на ринках без попередньої термічної обробки;► купувати продукти швидкого харчування лише у відведених для цього місцях, перед вживанням «вуличної їжі» — мити руки та обробляти їх дезінфектором.