Estadísticas de telegram channel - @liky_ukr

📊 Аналітика Liki24. com показує, що структура аптечного кошика у 2025 році загалом залишилася незмінною, однак попит на препарати для психоемоційного здоров’я суттєво зрісДо десятки найпопулярніших категорій увійшли антибіотики, антидепресанти, антисептики, ліки від болю в горлі та вітамін D📈 У 2025 році зафіксовано помітне зростання попиту на антидепресанти. У порівнянні з 2024 роком він збільшився на 25%, а за два роки — з 2023 по 2025 — зріс на 72%.📉 Попит на ноотропні засоби був на 30% нижчим, на заспокійливі — на 29%, на снодійні — на 31% порівняно з попереднім роком📈 У 2025 році попит на препарати заліза зріс на 21,7%📊 Щодо замовлень онлайн, то за даними Liki24. com, більшість онлайн-замовлень ліків оформлюється у денний час🕘 На період з 09:00 до 18:00 — здійснюється понад 60% замовлень🕙 У нічні години з 22:00 до 06:00 — здійснюється близько 14% замовлень.Найвища активність спостерігається з 10:00 до 14:00 — у цей проміжок оформлюється майже третина щоденних покупок.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️МОЗ винесло на громадське обговорення проєкт постанови КМУ, якою пропонується затвердити новий Порядок державної реєстрації та перереєстрації лікарських засобівПроєктом передбачено:▪️державна реєстрація здійснюватиметься органом державного контролю виключно на підставі електронної заяви та реєстраційного досьє, поданих у форматі електронного загального технічного документа з використанням кваліфікованого електронного підпису;▪️рішення про реєстрацію або відмову в реєстрації ухвалюється у строк до 210 календарних днів;▪️для окремих категорій лікарських засобів — орфанних, інноваційних, вакцин, препаратів для лікування онкологічних захворювань, ВІЛ-інфекції та гемофілії — строк експертизи, як зазначено в документі, не перевищуватиме 30 днів;▪️можливість реєстрації лікарських засобів під зобов’язання у разі неповного клінічного досьє (у такому випадку, як ідеться в проєкті, реєстрація надається строком на один рік із визначеними зобов’язаннями та граничними строками їх виконання, після чого її дія може бути подовжена).Крім того, проєкт Порядку регламентує внесення змін до реєстраційного досьє, перереєстрацію лікарських засобів, а також визначає підстави для призупинення, скасування або припинення дії державної реєстрації. У МОЗ також повідомили, що інформація про подані заяви та статус їх розгляду буде доступною у відкритому доступі на сайті органу державного контролю та у форматі відкритих даних.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️Асоціація виробників інноваційних ліків (APRaD) звернулася до прем’єр-міністерки України Юлії Свириденко з пропозицією переглянути положення постанови КМУ від 26.12.2025 р. № 1802 щодо обмеження асортименту ЛЗ в аптечних закладах, розміщених у приміщеннях ЛПЗ державної та комунальної форм власностіПроведений APRaD аналіз змін дає підстави вважати, що окремі положення постанови КМУ № 1802 потребують перегляду.▪️По-перше, щодо забезпечення прав пацієнтів. Встановлені обмеження фактично звужують можливість реалізації права пацієнта на вільний вибір ЛЗ відповідно до призначення лікаря. Це не повною мірою узгоджується зі ст. 6 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоровʼя», яка гарантує право на вибір методів лікування, та ст. 49 Конституції України, яка закріплює право на охорону здоровʼя та медичну допомогу.▪️По-друге, щодо засад економічної конкуренції. Критерій допуску до торгівлі за ознакою «три найнижчі ціни» може створювати необґрунтовані переваги для окремих виробників, що потенційно суперечить принципам добросовісної конкуренції, закріпленим у ст. 42 Конституції України та Законі України «Про захист економічної конкуренції».▪️По-третє, щодо провадження господарської діяльності. APRaD зазначає, що запроваджені обмеження звужують можливості субʼєктів господарювання без наявності достатнього обґрунтування принципу пропорційності втручання держави у сферу підприємницької діяльності.ℹ️ APRaD пропонує, щоб замість обмеження асортименту виключно ЛЗ з найнижчою ціною запровадити вимогу щодо обов’язкової наявності в асортименті не менше трьох найдешевших препаратів із одночасним збереженням можливості реалізації інших ЛЗ за вибором пацієнта.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

📍 Нагадуємо, що електронна роздрібна торгівля лікарськими засобами та їх доставка кінцевому споживачу здійснюються лише через аптеки та їх структурні підрозділи, які внесені до Переліку суб’єктів господарювання, що мають право на здійснення електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобамиЗгідно з п.184(2) Ліцензійних умов у ліцензіата, зокрема, має бути в наявності власний вебсайт в адресному просторі українського сегмента інтернету, інформація про який внесена до Переліку, який ведеться та розміщується на офіційному вебсайті Держлікслужби.ℹ️ Для ідентифікації ліцензіатів, що мають право на здійснення електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами, використовується спеціальний логотип, зображення та порядок використання якого затверджені наказом МОЗ України від 13.12.2021 р. № 2776.Такий логотип має бути розміщений у лівому верхньому куті кожної сторінки власного вебсайту ліцензіата. Логотип при натисканні має переводити споживача на сторінку Переліку, на якій розміщені відомості про суб’єкта господарювання.Власний вебсайт ліцензіата повинен містити:▪️ повне найменування юридичної особи або прізвище, власне ім’я, по батькові (за наявності) фізичної особи — підприємця;▪️ інформацію про наявність у ліцензіата ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі (у тому числі електронної) лікарськими засобами;▪️ режим роботи ліцензіата та аптечних закладів, через які здійснюється електронна роздрібна торгівля лікарськими засобами та які внесені до Переліку, із зазначенням їх адрес;▪️ інформацію про номери телефонів, адреси електронної пошти, за якими здійснюється замовлення лікарських засобів;▪️ інформацію про лікарські засоби, доступні до замовлення, продажу, доставки із зазначенням їх актуальної ціни, а також повної назви лікарського засобу;▪️ інформацію про виробника, умови зберігання, інструкції для медичного застосування лікарського засобу згідно з даними Державного реєстру лікарських засобів;▪️ інформацію про лікарські засоби, які заборонені до доставки;▪️ інформацію про умови продажу лікарських засобів, оплату лікарських засобів, їх вартість, строки, умови та вартість доставки, про порядок оформлення та строки дії договору роздрібної купівлі-продажу лікарських засобів, про акції та знижки на лікарські засоби;▪️ умови повернення лікарських засобів неналежної якості;▪️наявність на вебсайті ліцензіата опції надання консультації під час замовлення лікарського засобу із зазначенням номера телефону, адреси електронної пошти, режиму надання такої консультації.#нагадуємо✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️Громадська спілка «Спілка українських підприємців» звернулася до міністра МОЗ Віктора Ляшка з проханням переглянути рішення Уряду, яким дозволено реалізацію безрецептурних лікарських засобів на автозаправних станціях (АЗС)🗓 26 грудня 2025 р. КМУ ухвалив постанову № 1803 щодо внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). Ці зміни, зокрема, дозволяють автозаправним станціям (АЗС) здійснювати роздрібну торгівлю безрецептурними препаратами без створення аптеки чи її структурного підрозділу.Учасники ГС СУП зазначають, що ухвалені зміни з одного боку, можуть підвищити фізичну доступність безрецептурних ліків для населення, з іншого — створюють значні ризики, пов’язані з безпекою пацієнтів, дотриманням належних умов зберігання, відсутністю професійної фармацевтичної консультації та ефективного контролю за застосуванням ЛЗ.У ГС СУП наголошують, що:► без чітких обмежень, належного контролю та відповідального нагляду такі ризики можуть призвести до загострення проблем самолікування та зниження рівня фармацевтичної безпеки в цілому;► ухвалення подібних змін потребує повноцінного публічного фахового обговорення із залученням усіх учасників фармацевтичного ринку — виробників, дистриб’юторів та аптечних закладів, а також представників АЗС;► мають бути опрацьовані потенційні ризики та проблемні аспекти, а також визначена доцільність подальшого функціонування нововведень або їх можливе скасування.З урахуванням вищевикладеного СУП пропонує провести відкриту публічну робочу нараду за участю представників громадськості та професійного середовища.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️АМКУ вважає, що зобов’язання аптечних закладів, які розміщені у приміщеннях лікувально-профілактичних закладів, реалізовувати лише ліки з трьома найнижчими цінами з Національного каталогу цін серед препаратів з однаковим складом і дією може призвести до обмеження конкурентоспроможності окремих виробників та/або імпортерів лікарських засобівАМКУ зазначив, що проєктом постанови КМУ встановлено заборону аптекам у лікарнях продавати аналоги ліків, якщо їх ціна є вищою за три найнижчі пропозиції, наявні в Національному каталозі цін.На думку АМКУ, такі обмеження можуть призвести до:▪️ зниження конкурентоспроможності окремих виробників та/або імпортерів лікарських засобів;▪️ створення штучних бар’єрів для входження на відповідний ринок;▪️ усунення з ринку виробників та/або імпортерів, які здійснюють виробництво препаратів, відпускні ціни на які є вищими, ніж три найнижчі ціни на лікарські засоби, зареєстровані в Національному каталозі цін.Отже, виробники та/або імпортери лікарських засобів, чиї ціни є найбільш економічно вигідними, матимуть переваги перед виробниками та/або імпортерами взаємозамінного лікарського засобу, чиї ціни є вищими за вказані, — зазначив у листі АМКУ.Такі обмеження можуть негативно вплинути і на кінцевих споживачів — пацієнтів, оскільки, на думку АМКУ, можуть призвести до обмеження вибору споживача у придбанні препарату.У зв’язку з цим АМКУ надіслав свої зауваження до проєкту постанови її розробнику — Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️1 січня 2026 року експертні команди, які проводять оцінювання повсякденного функціонування, будуть обов’язково здійснювати аудіозапис розгляду справЦе стосуватиметься очного оцінювання, виїзного оцінювання за місцем перебування або лікування, а також дистанційного оцінювання з використанням телемедицини.❗️ Відеофіксація залишається необов’язковою.Фіксація процесу оцінювання допомагає відтворити хід засідання, обставини прийняття рішень та їх зміст. Записи можуть використовуватися для підготовки скарг на рішення експертної команди та під час розгляду в Центрі оцінювання функціонального стану особи або в суді.Людина, щодо якої проводиться оцінювання, або її уповноважений представник має право:▪️робити власний відео- та аудіозапис засідання;▪️фотографувати документи, що формуються під час оцінювання;▪️отримати копію аудіозапису, зробленого експертною командою;▪️використовувати ці матеріали під час оскарження рішень.❗️ Аудіозаписи, які робить експертна команда, зберігаються у закладі охорони здоров’я протягом трьох років із дотриманням вимог безпеки та обмеженого доступу.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️КМУ вніс зміни до постанови №61 від від 27 січня 2021 року, що визначає порядок проведення переговорів, укладання та виконання договорів керованого доступуЗмінами впроваджується новий підхід до закупівлі інноваційних лікарських засобів через укладення договорів керованого доступу (ДКД) за змішаною моделлю фінансування. ℹ️ Відтепер такі закупівлі можуть здійснюватися одночасно коштом державного бюджету, місцевих бюджетів та закладів охорони здоров’я.До процесу зможуть приєднуватися як департаменти охорони здоров’я, так і окремі державні та комунальні медичні заклади. Учасники закупівель укладатимуть відповідні договори з МЗУ (як у разі проведення нових переговорів із постачальниками, так і для здійснення додаткових закупівель за вже укладеними договорами, за умови погодження можливих обсягів і цін).ℹ️ Участь закладів у таких закупівлях є добровільною. Водночас для цього не можуть використовуватися кошти Програми медичних гарантій, які надходять через НСЗУ (ці кошти призначені винятково для фінансування гарантованого пакету медичних послуг, який і надалі надається окремо в межах Програми медичних гарантій).✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️Налбуфін: правові наслідки нового регулюванняЗ 15 березня 2026 року налбуфін офіційно переходить до Таблиці II Списку №1 наркотичних засобів, обіг яких обмежено.ПОСТАНОВА КМУ від 05 листопада 2025 р. № 1422До цього моменту налбуфін широко використовували в закладах охорони здоров’я, а наявність у залишках не викликала особливих запитань з боку регулятора. З 15 березня 2026 року обіг налбуфіну прирівнюється до обігу наркотичних засобів із усіма наслідками, які з цього випливають.ℹ️ Держлікслужба наголошує, що після набуття чинності змін будь-які операції з налбуфіном — від транспортування до знищення — зможуть здійснювати виключно ті заклади, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Причому не формально, а з чітко визначеними дозволеними видами діяльності.ℹ️ Важливо розуміти: мова йде вже не про адміністративні штрафи або припис «усунути порушення», а про кримінальну відповідальність за незаконний обіг наркотичних речовин. Саме тому регулятор так жорстко формулює свою позицію і не залишає простору для подвійних трактувань.ℹ️ Щодо питання залишків препаратів налбуфіну, то Держлікслужба прямо вказує: якщо суб’єкт господарювання має такі лікарські засоби, але не має ліцензії і не планує її отримувати до березня 2026 року, він повинен заздалегідь визначитися з подальшими діями. Чекати на останні тижні перехідного періоду — стратегія ризикована як з юридичної, так і з організаційної точки зору.Важливий нюанс полягає в тому, що до 15 березня 2026 року налбуфін гідрохлорид ще не вважається наркотичним засобом у правовому сенсі. Це означає, що у разі необхідності його утилізації або знищення до цієї дати застосовуються вимоги наказу МОЗ №242 від 24 квітня 2015 року, який регулює порядок поводження з лікарськими засобами загалом. Після зміни статусу діятимуть вже зовсім інші, значно жорсткіші правила.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin

⚡️Резонансний пункт змін до Ліцензійних умов — можливість продажу безрецептурних препаратів на автозаправних станціяхДержлікслужба винесла на громадське обговорення проєкт змін до Ліцензійних умов провадження діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами.Ідеться не про «аптеки на заправках», а про новий формат доступу до ліків, який формально виходить за межі аптечної інфраструктури, але водночас намагається зберегти елементи фармацевтичного контролю.▪️Що саме дозволяється продавати?Згідно з проєктом, у приміщеннях АЗС дозволяється роздрібна торгівля виключно лікарськими засобами, що відпускаються без рецепта. Створення аптеки або її структурного підрозділу не передбачається, а реалізацію препаратів здійснюватимуть працівники автозаправної станції. Це принципово відрізняє запропоновану модель від класичної аптечної торгівлі.▪️Хто відповідатиме за якість лікарських засобів?Попри відсутність фармацевта на місці продажу, проєкт чітко фіксує відповідальність за якість лікарських засобів. Процеси отримання препаратів, проведення вхідного контролю та дотримання умов зберігання мають бути організовані через уповноважену особу суб’єкта господарювання з фармацевтичною освітою. Саме вона відповідатиме за функціонування системи якості лікарських засобів у межах однієї області.Фактично документ пропонує модель централізованої фармацевтичної відповідальності. Контроль переноситься з кожної окремої точки продажу на рівень управління процесами в межах регіону. Це знижує вимоги до персоналу АЗС, але водночас ставить питання щодо ефективності такого формату контролю в розгалужених мережах.▪️Які вимоги до простору і умов зберігання?Проєкт змін передбачає чіткі вимоги до приміщень автозаправних станцій. Для зберігання лікарських засобів має бути облаштована окрема зона площею не менше п’яти квадратних метрів із дотриманням умов, визначених виробником. Лікарські засоби повинні зберігатися окремо від інших товарів, що продаються на АЗС.▪️Використання вендингових автоматівОкремо в документі прописана можливість продажу безрецептурних лікарських засобів через вендингові автомати. Такий формат допускається за умови дотримання температурних та інших умов зберігання. Отримання препаратів, проведення вхідного контролю та завантаження автоматів має здійснювати уповноважена особа з фармацевтичною освітою, відповідальна за систему якості лікарських засобів у межах області.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin