ПРОТЯГОМ 2025 РОКУ У ПЕРИНАТАЛЬНОМУ ЦЕНТРІ ПОНАД 1200 МАЛЮКІВ ПРОЙШЛИ РОЗШИРЕНИЙ НЕОНАТАЛЬНИЙ СКРИНІНГЗдоров’я новонароджених — це наш пріоритет. Ми раді поділитися результатами роботи за поточний рік: з 1 січня по 24 грудня 2025 року в перинатальному центрі КП «Полтавська обласна клінічна лікарня ім. М.В. Скліфосовського ПОР» було проведено 1202 обстеження за програмою розширеного неонатального скринінгу.З жовтня 2022 року в Україні запроваджено розширене дослідження на 21 рідкісне захворювання. Це обов'язкова та безоплатна процедура, яка проводиться безпосередньо у перинатальних центрах.Чому це важливо для кожної родини?Скринінг допомагає виявити патології до появи перших симптомів, що дозволяє вчасно розпочати лікування та запобігти тяжким ускладненням або інвалідності. Станом на листопад 2025 року в Україні вже проведено понад пів мільйона таких обстежень.Як проходить процедура?Процедура здійснюється за наявності інформованої згоди батьків.Забір крові проводиться у перші 48–72 години життя немовляти – медсестра робить невеликий прокол у п'яті немовляти та наносить кілька крапель крові на спеціальний тест-бланк, який має свій унікальний номер із штрих-кодом або QR-кодом та інформаційну форму для внесення відомостей про новонародженого.Результати: якщо вони в нормі — батькам не повідомляють. У разі відхилень медики зв'яжуться з вами протягом 1-2 тижнів для уточнення діагнозу.Які захворювання можна виявити?До переліку входять:📌 aдреногенітальний синдром;📌 біотинідазна недостатність;📌 вроджений гіпотиреоз;📌 галактоземія I типу;📌 глютароваацидурія I типу;📌 глютароваацидурія II типу;📌 дефіцит середньоланцюговоїацил-КоА-дегідрогенази (MCAD);📌 дефіцит довголанцюговоїгидроксіацил-КоА-дегідрогенази (LCHAD);📌 дефіцит дуже довголанцюговоїацил-КоА-дегідрогенази (VLCAD);📌 дефіцит трифункціонального білка;📌 дефіцит HMG-ліази;📌 ізовалеріановаацидурія;📌 лейциноз (хвороба "кленового сиропу");📌 метілмалоноваацидурія;📌 муковісцидоз;📌 первинний карнітиновий дефіцит;📌 пропіоноваацидурія;📌 спінальна м'язова атрофія;📌 тирозинемія I типу;📌 тяжкий комбінований імунодефіцит (SCID);📌 фенілкетонурія та інші гіперфенілаланінемії.Для передчасно народжених дітей або немовлят у нестабільному стані діють особливі умови та терміни забору крові, щоб забезпечити максимально точний результат без шкоди для здоров'я дитини.Фільтрувальний тест-бланк із зразком крові новонародженого направляється до регіонального центру, який здійснює лабораторне дослідження за програмою розширеного неонатального скринінгу згідно з територіальним розподілом.Даруємо малюкам шанс на здорове майбутнє разом! 👶💙Facebook 🔵 Instagram