Що таке NGS-дослідження?

🔥 NGS – це сучасний метод генетичного аналізу, який дозволяє максимально точно перевірити ембріон на наявність хромосомних порушень.

💫 Навіщо це потрібно? Хромосомні порушення є однією з найчастіших причин невдалих спроб ЕКЗ, біохімічних вагітностей або ранніх втрат. Особливо це актуально для жінок після 35 років, при низькому оваріальному резерві або після кількох невдалих переносів. NGS дозволяє:✔️ підвищити шанси на імплантацію;✔️ зменшити ризик невиношування;✔️ скоротити кількість невдалих спроб;✔️ обрати ембріон з найвищим потенціалом до народження здорової дитини.

🔥 До кінця лютого 2026 року у МЦ «Мати та дитина» діє спеціальна акція на NGS-дослідження в рамках програм ЕКЗ. Це можливість пройти генетичне тестування ембріонів за 1 грн та підвищити ефективність вашої програми 💥

Якщо ви плануєте ЕКЗ або вже маєте досвід невдалих спроб — варто обговорити з лікарем доцільність NGS саме у вашій ситуації.

📞 Запишіться на консультацію, щоб дізнатися деталі акції та отримати персональний план дій: 0800-209-142.