​🐾 Україна переходить до нової моделі регулювання ветеринарних лікарських засобів, важливою складовою якої є повноцінне впровадження належної виробничої практики — GMP. Це не просто набір вимог до виробництва, а комплексна система, у якій якість лікарського засобу формується на кожному етапі — від сировини та виробничих процесів до контролю якості, документації та випуску серій.

🇪🇺 У 2026 році в ЄС почала застосовуватися окрема нормативна база GMP для ветеринарних лікарських засобів та активних речовин. Для України цей досвід особливо актуальний, адже наша країна також проходить етап переходу до повноцінної системи GMP. Для бізнесу це означає необхідність інтегрувати GMP у щоденні процеси, а для держави — забезпечити зрозумілі правила, передбачувані процедури та підготовку компетентних GMP-інспекторів.

💬 Водночас важливим практичним питанням залишається підхід до виробничих майданчиків у ЄС, які вже перебувають під контролем європейських регуляторів. Чи доцільно повторно перевіряти те, що вже перевірено компетентними органами ЄС? Про перехід України до нової системи GMP, виклики для бізнесу та можливість визнання результатів європейського контролю для AgroPortal.ua розповідає Ганна Петькун, менеджерка Комітету здоровʼя тварин Європейської Бізнес Асоціації. Переглянути матеріал можна за лінком