Fuente
Нейронаука та психіатрія | Хвороба Альцгеймера: амілоїдну патологію можна оцінювати за аналізом к...
56 Vistas/Alcance
2026-09-25 09:03
Mensaje №310
🔬 🧠 Хвороба Альцгеймера: амілоїдну патологію можна оцінювати за аналізом крові
За останні роки аналізи крові на фосфорильовані форми тау-білка стали частиною діагностичної оцінки амілоїдної патології, пов’язаної з хворобою Альцгеймера.
📌 У 2025 році FDA дозволила використання Elecsys Phospho-Tau (181P) Plasma, а у серпні 2026 року — Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma.
➡ Обидва аналізи визначають фосфорильовані форми тау-білка у плазмі та призначені для людей віком від 55 років з ознаками, симптомами або скаргами на когнітивне зниження.
🔹 Elecsys Phospho-Tau (181P) Plasma
Тест використовується передусім для rule-out оцінки, тобто для виключення амілоїдної патології:
▪ негативний результат дає достатні підстави вважати, що її наявність малоймовірна;
▪ позитивний результат сам по собі не підтверджує її наявність.
🔹 Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma
На відміну від pTau181, тест підтримує як rule-out, так і rule-in оцінку, тобто дозволяє оцінювати як низьку, так і високу ймовірність наявності амілоїдної патології. Результат визначають за трьома категоріями:
▪️ негативний — наявність патології малоймовірна;
▪️ проміжний — результат потребує подальшого обстеження;
▪️ позитивний — наявність патології ймовірна.
📌 pTau217 має ширше діагностичне призначення, ніж pTau181, який використовується переважно для виключення амілоїдної патології.
🏥 Клінічне значення
✔ Використання цих тестів допомагає визначити подальшу діагностичну тактику в пацієнтів із симптомами когнітивного зниження.
✔ Визначення pTau у крові є менш інвазивним способом оцінки, ніж дослідження спинномозкової рідини, та більш доступним, ніж амілоїд-ПЕТ.
🇺🇦 В Україні визначення pTau181 у крові вже доступне в низці лабораторій, тоді як pTau217 лише починає впроваджуватися в лабораторну практику.
#Альцгеймера #біомаркер #НКР #психіатрія
За останні роки аналізи крові на фосфорильовані форми тау-білка стали частиною діагностичної оцінки амілоїдної патології, пов’язаної з хворобою Альцгеймера.
📌 У 2025 році FDA дозволила використання Elecsys Phospho-Tau (181P) Plasma, а у серпні 2026 року — Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma.
➡ Обидва аналізи визначають фосфорильовані форми тау-білка у плазмі та призначені для людей віком від 55 років з ознаками, симптомами або скаргами на когнітивне зниження.
🔹 Elecsys Phospho-Tau (181P) Plasma
Тест використовується передусім для rule-out оцінки, тобто для виключення амілоїдної патології:
▪ негативний результат дає достатні підстави вважати, що її наявність малоймовірна;
▪ позитивний результат сам по собі не підтверджує її наявність.
🔹 Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma
На відміну від pTau181, тест підтримує як rule-out, так і rule-in оцінку, тобто дозволяє оцінювати як низьку, так і високу ймовірність наявності амілоїдної патології. Результат визначають за трьома категоріями:
▪️ негативний — наявність патології малоймовірна;
▪️ проміжний — результат потребує подальшого обстеження;
▪️ позитивний — наявність патології ймовірна.
📌 pTau217 має ширше діагностичне призначення, ніж pTau181, який використовується переважно для виключення амілоїдної патології.
🏥 Клінічне значення
✔ Використання цих тестів допомагає визначити подальшу діагностичну тактику в пацієнтів із симптомами когнітивного зниження.
✔ Визначення pTau у крові є менш інвазивним способом оцінки, ніж дослідження спинномозкової рідини, та більш доступним, ніж амілоїд-ПЕТ.
🇺🇦 В Україні визначення pTau181 у крові вже доступне в низці лабораторій, тоді як pTau217 лише починає впроваджуватися в лабораторну практику.
#Альцгеймера #біомаркер #НКР #психіатрія