Login Sign Up
Advert
Your ad spot
Reserve this exclusive slot for the selected period.
Buy advertising →
Telegram community logo - ВЕТЛІКАР ШЕВЧЕНКО ЄВГЕН. Ендокринологія, дерматологія, стоматологія та терапія👌🤝
Added 06 Jan 2025

ВЕТЛІКАР ШЕВЧЕНКО ЄВГЕН. Ендокринологія, дерматологія, стоматологія та терапія👌🤝

@vetendocrin
Number of subscribers: 755
Photos: 269
Videos: 113
Links: 34
Description:
Канал створений для допомоги власникам тварин та лікарям у лікуванні, діагностиці та довготривалому веденні ендокринологічних, дерматологічних та стоматологічних пацієнтів
Source

ВЕТЛІКАР ШЕВЧЕНКО ЄВГЕН. Ендокринологія, дерматологія, стоматологія та терапія👌🤝 | Це схема ушкодження гепатоцита при токсичному або гіпоксичному стресі....

Це схема ушкодження гепатоцита при токсичному або гіпоксичному стресі.На малюнку показано, що пошкодження клітини печінки може піти двома шляхами:1. Reversible injury — зворотне ушкодженняКоли мембрана клітини утворює bleb — випинання мембрани, але цей bleb відшнуровується / shedding.Тобто:ушкодження цитоскелета → утворення мембранного bleb → bleb відділяється → плазматична мембрана знову “запечатується”У цьому випадку частина внутрішньоклітинних ферментів виходить назовні, але клітина виживає.Саме це пояснює, чому при пошкодженні печінки можуть підвищуватися ферменти в крові, наприклад:ALTASTLDHінші цитозольні ферментиАле це ще не завжди означає загибель гепатоцита.2. Irreversible injury — незворотне ушкодження / смерть клітиниЯкщо bleb не відшнуровується, а розривається / rupture, тоді відбувається:розрив мембрани → масивний вихід ферментів → лізис клітини → некроз / смерть клітиниТобто тут вже не просто “витік” ферментів, а реальна загибель гепатоцита.Що запускає цей процесПраворуч показані основні механізми, які ведуть до руйнування цитоскелета гепатоцита:Гіпоксія, дефіцит субстратів, мітохондріальні токсиниВони викликають:↓ ATPА дефіцит АТФ порушує роботу клітини, мембранних насосів і цитоскелета.Оксидативний стресВикликає:↓ тіолів / глутатіонуЦе сприяє формуванню неправильних дисульфідних зв’язків у білках цитоскелета.Підвищення кальцію всередині клітини↑ Ca²⁺Активує ферменти, які пошкоджують мембрани, білки й цитоскелет.ТоксиниДеякі токсини можуть ковалентно зв’язуватися з білками цитоскелета, прямо порушуючи його структуру.Центральна ідея схемиУсе сходиться до одного ключового механізму:Порушення цитоскелета гепатоцитаПісля цього формується bleb — мембранне випинання.Далі можливі два варіанти:Bleb sheddingзворотне ушкодження, клітина виживаєBleb ruptureнезворотне ушкодження, лізис і смерть клітинКлінічний сенсПідвищення печінкових ферментів у крові не завжди означає масову загибель клітин.Іноді ферменти можуть виходити при зворотному ушкодженні мембрани, коли гепатоцит ще живий.Але якщо пошкодження сильніше — гіпоксія, токсини, дефіцит АТФ, оксидативний стрес — тоді membrane blebs розриваються, і це вже веде до некрозу гепатоцитів.