Telegram statistics channel - @liky_ukr

⚡️В Україні через завершення карантинних обмежень використання та наявність COVID-сертифіката не є обов’язковими. 🦠Водночас це не скасовує важливість вакцинації проти COVID-19, яка залишається рекомендованою. Особливо людям із груп ризику: старшим за 60 років; тим, хто має серйозні супутні хвороби; особам, які перебувають у групі ризику важкого перебігу та смерті внаслідок коронавірусної хвороби.🦠Зараз тести на COVID-19 включені в обсяг послуг, які покриваються коштом держави. Безоплатний тест можна зробити під час звернення у звʼязку з невідкладним станом або за направленням сімейного чи лікуючого лікаря.🌐 Кожна держава ухвалює самостійні рішення про запровадження чи скасування карантинних обмежень стосовно різних інфекційних хвороб, тож COVID-сертифікати можуть знадобитися мандрівникам.🦠Українці, яким необхідно отримати «додатковий бустер», наприклад, для поїздки у країни, де є вимоги мати додаткове щеплення, або ті, хто виявили бажання отримати додатковий бустер, можуть зробити щеплення після консультації з сімейним лікарем в амбулаторії чи у пункті щеплення.⚠️ Нагадаємо, тепер COVID-сертифікати використовуються в межах Глобальної мережі цифрових документів охорони здоровʼя ВООЗ, яка включає в себе і Довірчу мережу охорони здоровʼя ЄС.

⚡️Щодо залучення фармацевтів до проведення вакцинації в аптеках.🌐 У багатьох країнах світу згадана роль фармацевтів ще нова. Однак після пандемії COVID-19, аптечна вакцинація набуває дедалі більшого поширення. Також активізується участь аптек у наданні первинної медичної допомоги, змінюється сприйняття громадськістю ролі аптек і послуг, які вони надають.Проте, як зазначає FIP, надання послуг з вакцинації потребує змін у законодавстві або нормативних актах, у сфері практики, навчання, логістики, вимог до площ аптек тощо.Основною проблемою системи охорони здоровʼя України є її комерціалізація. У системі реалізації лікарських засобів наші аптеки не виконують функції закладу охорони здоровʼя. В той час як у країнах ЄС аптеки отримують Ліцензію з надання фармацевтичних послуг, в Україні — Ліцензію на здійснення діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами.❓В зв'язку з цим постають наступні питання:🟠Скільки, на сьогодні, фармацевтів зможуть кваліфіковано провести процедуру щеплення, яка включає також й спостереження за пацієнтом?🟠Чи буде мотивація для фармацевтів? Адже на сьогодні НСЗУ не вбачає за необхідне оплачувати фармацевтичні послуги.🟠Чи будуть змінені вимоги до МТБ аптек, які погодяться на проведення щеплення?А яка ваша думка щодо цієї ініціативи?✅ Долучайтесь до голосування👇

⚡️Парламентський комітет з питань здоров’я нації схвалив до другого читання законопроєкт № 7457 «Про регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) у медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності» й рекомендував ухвалити його в цілому.🌿Тезисно про головне:🟢Кожна рослина, кожна партія продуктів перероблення, одиниця фасованої продукції, пакування лікарського засобу маркуватиметься QR-кодом.🟢Культивування рослин зможуть здійснювати юридичні особи з дотриманням належних умов у закритому ґрунті із цілодобовим відеоспостереженням та доступом до його даних Нацполіції в режимі реального часу.🟢В Україні лікарські засоби на основі конопель виготовлятимуть лише з медичних конопель українського виробництва або з імпортованої рослинної субстанції канабісу.🟢Відпуск лікарських засобів на основі медичних конопель здійснюватиметься виключно за призначенням лікаря та за електронним рецептом.🟢Законопроєкт передбачає, що мінімальний вміст тетрагідроканнабінолу (ТКГ) у медичних коноплях становитиме 0,3 %.🟢Лабораторний контроль вмісту кількості ТГК здійснюватимуть тільки в державних спеціалізованих лабораторіях (МВС, СБУ, Держприкордонслужби, Мін’юсту, Держлікслужби), а відбір зразків задля проведення контролю можливий тільки за участі представників Нацполіції.

⚡️Бізнес-спільнота підтримує створення єдиного регуляторного органу у сфері лікарських засобівМіністерство охорони здоров’я розпочало важливу та складну євроінтеграційну реформу фармсектору — створення єдиного регуляторного органу у сфері лікарських засобів.Новий орган має об’єднати в собі усі регуляторні функції, які наразі розподілені між МОЗ, Державним експертним центром та Держлікслужбою. В майбутньому цей держорган має забезпечувати здійснення усіх процедур допуску на ринок та контроль за реалізацією усієї медичної продукції, що продається в аптеках: ліків, медичних виробів, дієтичних добавок та косметики. 💬"Для створення єдиного регуляторного органу необхідно щонайменше 2,5 року: близько 1,5 року — на усі організаційні та нормативні процедури і ще 1 рік перехідного періоду. Натомість щодо конкретних дат говорити зарано, адже цей відлік почнеться після виконання трьох важливих умов: внесення змін щодо набрання чинності нового Закону «Про лікарські засоби», ухвалення урядом постанови про створення нового держоргану та проведення прозорого конкурсу для обрання його очільника", — зазначила заступниця міністра з питань євроінтеграції Марина Слободніченко❗️ Бізнес-спільнота окремо наголосила, що очікує на те, що державний регулятор матиме спроможність посилити боротьбу з фальсифікатом та контрафактною продукцією, а також дозволить ще активніше впроваджувати положення конвенції «Медікрайм».

🔴 Консультації від експертів ліки.укрІнформація стосовно введення граничних надбавок на медичні вироби з 01 липня 2023 р.Постановою КМУ № 653 від 30 червня 2023 р. були внесені зміни до постанови КМУ № 955 від 17 жовтня 2008 р., зокрема, зазначеними змінами, що стосуються медичних виробів:1️⃣ Назву постанови КМУ № 955 змінено додаванням слів «медичні вироби», наразі постанова стала мати назву «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби та медичні вироби»2️⃣ Підпункт 3 пункту 1 постанови КМУ № 955 після слів "(крім препаратів інсуліну)" доповнено словами "та медичні вироби"Таким чином, з 01 липня 2023 р. на медичні вироби, вартість яких підлягає реімбурсації відповідно до законодавства введено граничні постачальницько-збутові надбавки (10 %) та торговельні (роздрібні) надбавки (15 %) що нараховуються до закупівельної ціни з урахуванням податків.3️⃣ Внесено зміни до постанови КМУ від 9 листопада 2016 р. № 862 "Про державне регулювання цін на лікарські засоби" згідно яких з 1 липня 2023 р. запроваджено державне регулювання цін на медичні вироби, вартість яких відшкодовується за бюджетні кошти, шляхом встановлення Міністерством охорони здоров’я граничних оптово-відпускних цін.Відповідно до Переліку граничних оптово-відпускних цін на медичні вироби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення станом на 03 липня 2023 р., який затверджений наказом МОЗ від 05 липня 2023 р. № 1222 в перелік реімбурсації включено одну позицію:"Тест-смужки для визначення рівня глюкози для індивідуального глюкометра".#консультація_експерта