Синдром Жильбера — це доброякісна вроджена особливість обміну білірубіну, при якій у крові періодично підвищується рівень непрямої фракції. Печінка при цьому залишається структурно й функціонально здоровою, а сам стан не призводить до ускладнень чи пошкодження органу.❓❓

Чому підвищується білірубін? У більшості людей фермент UGT1A1 працює активно й швидко перетворює непрямий білірубін у прямий. При Синдромі Жильбера цей фермент менш активний, тому у крові інколи зростає саме непряма фракція.‼️‼️

Це може проявлятися жовтушністю склер або шкіри у періоди:🔴 стресу🔴 голодування🔴 інфекцій🔴 недосипання🔴 зневоднення🔴 інтенсивних тренуваньЩо показують аналізи? Типова картина:— підвищений непрямий білірубін— нормальні АЛТ, АСТ, ГГТ, ЛФ— нормальне УЗД— нормальні функціональні пробиДіагноз ґрунтується на аналізах, виключенні інших причин і, за потреби, генетичному тесті.🆘🆘🆘

Тепер головне: гепатопротектори НЕ потрібніПри Синдромі Жильбера печінка не ушкоджена. Вона працює нормально й не потребує «очищення» чи «підтримки». Жодні препарати з групи гепатопротекторів (есенціальні фосфоліпіди, силімарин, артишок, адеметіонін, L-орнітин-L-аспартат, тваринні екстракти тощо) НЕ ПОКАЗАНІ. Вони не впливають на фермент UGT1A1, не знижують непрямий білірубін і не змінюють перебіг синдрому. Тобто ефект від них — нуль, а гроші йдуть у нікуди!!! Що ж робити?

✅ регулярне харчування✅ достатня кількість води✅ повноцінний сон✅ уникнення великих фізичних навантажень у період підвищення білірубіну✅ мінімум алкоголю✅ стабільний режим дняЦе працює значно краще за будь-які «підтримуючі» препарати. Коли звертатися до лікаря? Якщо білірубін різко зростає, з’являється темна сеча, виражена жовтяниця, гіркота, біль у правому підребер’ї, нудота — це вже не про Жильбера. Тут важливо виключити інші стани. Підсумуємо ‼️‼️

Синдром Жильбера не потребує лікування, дієт і тим паче гепатопротекторів. Він потребує розуміння, режиму та мінімальної корекції способу життя. Бережіть себе і своїх рідних🫶🏻

Ваша лікарка-гастроентерологиня Іванна Дубінець👩🏻‍⚕️