Source
Колоректальний рак - онкохірург Безносенко | Оновлення в лікуванні колоректального раку з Сан-Дієго AACR 2026✅ HER2...
1 170 Views/Reach
2026-05-26 07:43
Message №266
🔬 Оновлення в лікуванні колоректального раку з Сан-Дієго AACR 2026✅ HER2+ ранній рак прямої кишки: поява таргетної неоад’ювантної терапіїДизайн проспективного single-arm дослідження ІІ фази для ІІ-ІІІ стадії раку прямої кишки HER2+, MSS/pMMR та без мутацій KRAS i NRAS:6 тижнів індукційної анти-HER2 таргетної терапії трастузумаб + тукатиніб → FOLFOX/CAPEOX протягом 14-15 тижнівПри повній клінічній відповіді сCR → watch&wait без променевої чи хірургіїПри неповній відповіді non-cCR → хімієпроменева терапія чи хірургія як стандартРезультати:ORR 78%, при цьому 62,5% пацієнтів уникли операції при медіані спостереження 30 місяців ❕ Дані результати є обнадійливими, проте потребують додаткового підтвердження у подальших дослідженнях, тому з нетерпінням чекатимемо результатів ⏳Детальніше✅ Комбінована імунотерапія для MSS/pMMR метастатичного колоректального ракуВідомо, що більшість випадків колоректального раку є мікросателітно-стабільними, в цих випадках відома нам імунотерапія не має ефективності. А що, якщо подіяти на мікрооточення пухлини?Результати Іb фази дослідження для mCRC після 2 ліній системної терапії:🟢 Cibisatamab - препарат групи bispecific antibody, що зв’язує раково-ембріональний антиген (РEA) на пухлинних клітинах та одночасно активує CD3 на T-лімфоцитах🟢 FAP-4-1BBL - препарат, що посилює проліферацію Т-лімфоцитів та забезпечує цитотоксичність саме в пухлинному мікрооточенніПеред цим лікуванням додатково використовували препарат🟢Obinutuzumab для зменшення утворення антитіл проти досліджуваних препаратів Первинною кінцевою точкою був профіль безпеки, а вторинними кінцевими точками - фармакокінетика, ORR та аналіз біомаркерівРезультати:Підтверджені часткові відповіді (PR) спостерігалися у 13,5% пацієнтів🤨 Аналіз біопсійного зразка, взятого після лікування, продемонстрував ознаки імунної активації, зокрема підвищення рівня IFNγ та активованих CD8+ Т-клітин у пухлинному мікрооточенні ❕ Ці результати демонструють можливість імунної активації та попередньої протипухлинної активності у MSS/pMMR mCRC, проте це потребує подальших дослідженьДетальнішеПопереду більше оглядів ❤️ Tumor Board Café 🎙