Клінічний випадок жінки 42 років із системним ураженням (шкіра, суглоби, серце, нирки, кров) та наявністю специфічних маркерів (Anti-Sm, Anti-dsDNA, ендокардит Лібмана-Сакса). Розбір варіантів:❌ Міастенія - Це аутоімунне захворювання нервово-м'язової передачі, що проявляється слабкістю м'язів та патологічною втомлюваністю. Воно не викликає запальних змін у суглобах, серці, нирках чи системного антитілоутворення.❌ Ревматоїдний артрит - Ревматоїдний артрит вражає переважно синовіальну оболонку суглобів із розвитком ерозій.❌ Синдром Рейно - Вазоспастичне порушення кровообігу пальців. Хоча мармуровий малюнок шкіри може бути його проявом, він не пояснює мультиорганне ураження, ендокардит та специфічний профіль антитіл у пацієнтки.❌ Системна склеродермія - Характерним є фіброз шкіри та внутрішніх органів, наявність Anti-Scl-70, але атрофія пучків можлива✅ Системний червоний вовчак - Поєднання макуло-папульозного висипу, симетричного артриту, ендокардиту Лібмана-Сакса, протеїнурії та специфічних антитіл (Anti-Sm, Anti-dsDNA) повністю відповідає діагностичним критеріям ACR/SLICC для СЧВ.

👉 Читайте більше розборів на нашому каналі💬 Наш чат - Антистрес для медиків