FDA визнало транскраніальну магнітну стимуляцію перспективною терапією ПТСР🖊 У 2024 році FDA надало статус Breakthrough Device системі MeRT від Wave Neuroscience — транскраніальній магнітній стимуляції (ТМС) із персоналізацією режимів стимуляції за даними кількісної ЕЕГ.(Цей статус передбачає прискорену процедуру розгляду і надається FDA за результатами попередніх клінічних досліджень медичного пристрою, якщо є підстави вважати, що він може бути ефективним у лікуванні наразі невиліковної хвороби, або більш ефективним, ніж існуючі підходи до лікування)▪️ На початку липня 2026, за словами медичного директора Wave Neuroscience, FDA надала цій системі повноцінне схвалення — із показами "додаткова терапія ПТСР".▪️ За словами медичного директора, клінічні дослідження проводилися за участі 156 пацієнтів, включали подвійне засліплення та використання фальшивої (sham) стимуляції як плацебо.Команда RecoWARy чекає на більш детальні публікації та обов'язково ознайомить вас із ними.▪️ Хоча це схвалення від FDA має стати першим офіційним підтвердженням ефективності ТМС для пацієнтів з ПТСР, на сьогодні ТМС у США вже успішно призначали off-label.📄 Огляд 2025 року Effectiveness of transcranial magnetic stimulation for posttraumatic stress disorder: A multisite, propensity-matched cohort study of treatment parameters показав ефективність застосування ТМС у режимах, розроблених для терапії депресії, у зменшенні симптомів ПТСР. Вибірка налічувала 756 пацієнтів з ПТСР різних клінік із системи ветеранської медицини США.📆 Червень — місяць обізнаності про посттравматичний стресовий розлад🧠🪖 RecoWARy PRO — Військова психологія