Carrier screening – це сучасний генетичний тест, який дозволяє дізнатися, чи є людина носієм спадкових мутацій 🧬Навіть коли ми почуваємося абсолютно здоровими, в генах можуть зберігатися «тихі» зміни, які самі по собі не проявляються, але можуть вплинути на здоров’я майбутньої дитини.✨ Тест охоплює сотні спадкових захворювань: від муковісцидозу до спінальної м’язової атрофії та інших рідкісних, але серйозних станів. Саме тому carrier screening рекомендований парам, які планують вагітність, а також тим, хто проходить лікування безпліддя або програму ЕКЗ.Процедура максимально проста – достатньо здати зразок крові. Далі генетики аналізують ДНК і дають відповідь, яка допомагає приймати зважені рішення ще до зачаття.Якщо виявляється носійство, ми допомагаємо обрати правильну стратегію: від додаткового генетичного консультування до використання передімплантаційної генетичної діагностики для відбору здорових ембріонів. Так ми можемо попередити розвиток спадкових захворювань ще до народження дитини.Знання – це турбота.А турбота – це перший крок до здорового майбутнього вашої родини 🤍