ПРОТЯГОМ 2025 РОКУ У ПЕРИНАТАЛЬНОМУ ЦЕНТРІ ПОНАД 1200 МАЛЮКІВ ПРОЙШЛИ РОЗШИРЕНИЙ НЕОНАТАЛЬНИЙ СКРИНІНГ

Здоров’я новонароджених — це наш пріоритет. Ми раді поділитися результатами роботи за поточний рік: з 1 січня по 24 грудня 2025 року в перинатальному центрі КП «Полтавська обласна клінічна лікарня ім. М. В. Скліфосовського ПОР» було проведено 1202 обстеження за програмою розширеного неонатального скринінгу. З жовтня 2022 року в Україні запроваджено розширене дослідження на 21 рідкісне захворювання. Це обов'язкова та безоплатна процедура, яка проводиться безпосередньо у перинатальних центрах.Чому це важливо для кожної родини?

Скринінг допомагає виявити патології до появи перших симптомів, що дозволяє вчасно розпочати лікування та запобігти тяжким ускладненням або інвалідності. Станом на листопад 2025 року в Україні вже проведено понад пів мільйона таких обстежень.Як проходить процедура?

Процедура здійснюється за наявності інформованої згоди батьків. Забір крові проводиться у перші 48–72 години життя немовляти – медсестра робить невеликий прокол у п'яті немовляти та наносить кілька крапель крові на спеціальний тест-бланк, який має свій унікальний номер із штрих-кодом або QR-кодом та інформаційну форму для внесення відомостей про новонародженого. Результати: якщо вони в нормі — батькам не повідомляють. У разі відхилень медики зв'яжуться з вами протягом 1-2 тижнів для уточнення діагнозу. Які захворювання можна виявити? До переліку входять:📌 aдреногенітальний синдром;📌 біотинідазна недостатність;📌 вроджений гіпотиреоз;📌 галактоземія I типу;📌 глютароваацидурія I типу;📌 глютароваацидурія II типу;📌 дефіцит середньоланцюговоїацил-КоА-дегідрогенази (MCAD);📌 дефіцит довголанцюговоїгидроксіацил-КоА-дегідрогенази (LCHAD);📌 дефіцит дуже довголанцюговоїацил-КоА-дегідрогенази (VLCAD);📌 дефіцит трифункціонального білка;📌 дефіцит HMG-ліази;📌 ізовалеріановаацидурія;📌 лейциноз (хвороба "кленового сиропу");📌 метілмалоноваацидурія;📌 муковісцидоз;📌 первинний карнітиновий дефіцит;📌 пропіоноваацидурія;📌 спінальна м'язова атрофія;📌 тирозинемія I типу;📌 тяжкий комбінований імунодефіцит (SCID);📌 фенілкетонурія та інші гіперфенілаланінемії. Для передчасно народжених дітей або немовлят у нестабільному стані діють особливі умови та терміни забору крові, щоб забезпечити максимально точний результат без шкоди для здоров'я дитини. Фільтрувальний тест-бланк із зразком крові новонародженого направляється до регіонального центру, який здійснює лабораторне дослідження за програмою розширеного неонатального скринінгу згідно з територіальним розподілом. Даруємо малюкам шанс на здорове майбутнє разом!

👶💙

Facebook 🔵 Instagram