Чи можна роками не знати про тромбофілію❓Так. Іноді вона вперше проявляється саме тоді, коли організм стикається з підвищеним навантаженням.Спадкова тромбофілія – це стан, за якого кров має підвищену схильність до утворення тромбів. Саме з нею можуть бути пов’язані такі серйозні ускладнення, як глибокий венозний тромбоз, тромбоемболія легеневої артерії, інфаркт або інсульт.🧬 Найпоширенішими генетичними причинами є мутація фактора Лейдена та мутація гена протромбіну. Ці зміни успадковуються генетично й можуть роками не викликати жодних симптомів. Проте ризик значно зростає під час вагітності, після оперативних втручань, на фоні гормональної терапії або під впливом інших факторів.Особливо важливо враховувати ці особливості жінкам, які планують вагітність або проходять лікування безпліддя. Знання про генетичні ризики дозволяє лікарю заздалегідь оцінити ситуацію та, за потреби, підібрати індивідуальну тактику профілактики.У лабораторії медичного центру «Мати та дитина» проводиться генетичне тестування на найпоширеніші поліморфізми генів, пов’язаних зі спадковою тромбофілією. Результати дослідження допомагають лікарю сформувати персональні рекомендації: від корекції способу життя до призначення профілактичної терапії чи спеціального супроводу під час вагітності 🤍📞 Якщо у вашій родині були випадки тромбозів, повторні втрати вагітності або ви плануєте вагітність і хочете оцінити можливі ризики, запрошуємо на консультацію: 0800 209 730