⚡️Держлікслужба повідомила про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, яке відбулося 31 липня 2026 рокуЗа підсумками засідання робоча група запропонувала видати GMP-сертифікати 13 виробникам з Індії, Китаю, Йорданії, Вірменії та України. Йдеться про виробництво стерильних і нестерильних лікарських засобів, контроль якості, а також окремі операції з активними фармацевтичними інгредієнтами.Сертифікати відповідності вимогам GMP рекомендовано видати, зокрема, таким виробникам:► Beijing Union Pharmaceutical Factory LTD, Китай;► Ratnatris Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Індія;► SF PharmTech, Inc., Китай;► West-Coast Pharmaceutical Works Ltd., Індія;► Althea Pharma Pvt. Ltd., Індія;► Pharma International Company, Йорданія;► Agio Pharmaceuticals Ltd., Індія;► BDR Pharmaceuticals International Pvt. Ltd., Індія;► Lupin Limited, Індія;► Sens Laboratories Pvt. Ltd., Індія;► Athena Drug Delivery Solutions Pvt. Ltd., Індія;► ТОВ «Арпімед», Вірменія;► ТОВ «Центр служби крові «Біофарма Плазма», Полтавське відділення заготівлі крові та її компонентів, Україна.❎ Водночас робоча група запропонувала відмовити у видачі GMP-сертифіката китайському виробнику Hangzhou Jiuyuan Genetic Biopharmaceutical Co., Ltd.✈️ Приєднатись до каналуЗ питань співпраці 📩 @likyukr_admin