Допоможімо врятувати маленького Олега Ригана із Закарпаття❗️Шестирічний Олежик з Оноківців бореться з важким генетичним захворюванням – м’язовою дистрофією Дюшена. Діагноз підтвердили 23 березня 2023 року в обласній клінічній лікарні.Міодистрофія Дюшена – генетичне захворювання, що характеризується швидким прогресуванням м'язової дистрофії. Призводить до повної втрати здатності рухатися та в підсумку до смерті.Єдиний шанс зупинити прогресування хвороби – генна терапія Elevidys. Це одноразовий укол, який дає дитині можливість жити без постійного погіршення стану. Препарат вважається найдорожчим у світі, його вартість – понад 2 900 000 доларів, і він підходить лише дітям до семи років. Час спливає. Без лікування хвороба поступово вражає всі м’язи, зокрема серце та легені.Батько хлопчика – військовослужбовець ЗСУ, учасник бойових дій із 2014 року. З початком повномасштабної війни він знову став до лав захисників, але нині веде ще одну найважливішу боротьбу –за життя свого сина.Родина не в змозі самостійно зібрати таку суму, тож звертається до всіх небайдужих із проханням про підтримку, кожен переказ, кожне поширення мають велике значення для дитини💳 Реквізити для допомоги:ІPayPal: [email protected]Збір коштів на препарат Elevidys$ 2.900 000Дані для попровнення рахунків в Приватбанку: ₴ 4149 4975 0620 4660 $ 4149 4990 8548 5918€ 4149 4975 0752 0510Дані для попровнення рахунків в Монобанку: ₴ 4441 1144 1602 7819 $ 4141 1144 8510 1172€ 4141 1144 9341 1977Банка в Монобанку:https://send.monobank.ua/jar/71qGnvNH9eМама Олежика в соцмережах⬅️Контакти:0507081540