НОВІ ЛІКИ

FDA схвалилатавападон (JUVMO) — першийусвоємукласіпрепарат для лікування хвороби Паркінсона

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило таблетки тавападону (торгова назва JUVMO, компанія AbbVie) для людей із хворобою Паркінсона.

Це перший і єдиний селективний агоніст D1/D5-рецепторів, затверджений для цього показання.
Основнідеталітарезультатидосліджень:

Новий механізм дії:
Традиційні агоністи дофаміну впливають переважно на D2/D3-рецептори, що нерідко обмежується питаннями переносимості.

Тавападон розроблено для селективного впливу на D1/D5-рецептори з метою контролю рухових симптомів.

Клінічні випробування ( програма TEMPO):
У дослідженнях TEMPO-1 та TEMPO-2 прийом препарату сприяв значущому зниженню показників за шкалою MDS-UPDRS (частини II та III) порівняно з плацебо через 26 тижнів.
У дослідженні TEMPO-3 додавання тавападону (5–15 мг) до леводопи суттєво збільшило загальний щоденний час «on» (період ефективного контролю симптомів) та зменшило час «off».
Відкрите фазове дослідження TEMPO-4 підтвердило збереження ефективності протягом щонайменше 85 тижнів.

Форма випуску тапрофільбезпеки: Препарат буде доступний у дозуваннях 5, 10 та 15 мг.