💔 Його тіло буквально перетворювалося на кістку: історія Гаррі Істлака

Гаррі Істлак народився абсолютно здоровим хлопчиком. Але після звичайного перелому ноги у 10 років його життя перетворилося на справжній жах. У Гаррі була надзвичайно рідкісна генетична хвороба – прогресуюча осифікуюча фібродисплазія, або «синдром кам'яної людини». Через неї будь-яка травма – навіть звичайний синець чи укол – змушувала організм створювати не м'язову тканину, а нову кістку. З роками його тіло поступово втрачало рухливість. Спочатку нога, потім спина, руки, щелепа. Будь-яке втручання лікарів лише погіршувало ситуацію, адже операції запускали ще сильніше утворення патологічної кістки. До 30 років Гаррі міг рухати лише очима, губами та пальцями однієї руки. Його власний організм створив навколо нього справжній «другий скелет», який назавжди скував тіло. У 39 років він помер від пневмонії. Його грудна клітка настільки закостеніла, що легені вже не могли нормально працювати. Перед смертю Гаррі заповів своє тіло науці. Сьогодні його скелет зберігається в музеї Мюттера у Філадельфії і допомагає лікарям вивчати одну з найрідкісніших хвороб у світі. Хвороба зустрічається приблизно в однієї людини на 2 мільйони. Повного лікування досі не існує, хоча сучасна медицина вже зробила перші кроки у боротьбі з цією страшною недугою.

👨‍⚕️ Нотатки Лікаря 💊 Підпишись